发布时间:2015-07-30 09:39 我要投稿
□本报记者 贾智勇
昨日,本报报道了9个月大的“石头宝宝”小妙菡身患国内极罕见病症——恶性型石骨症的不幸遭遇。报道当天,小妙菡的病情就牵动了社会各界人士的心。社会各界人士纷纷转发《新乡日报》电子版及其官方微信刊发的这条新闻,并通过微信、短信、电话询问小妙菡的病情。截至记者发稿时,社会各界人士已捐款1万多元。本报部分编采人员在看到报道后,也纷纷伸出援手。
7月21日,皇甫杰、王莎夫妇及黄甫杰的姐姐带着小妙菡来到北京市儿童医院。由于医院床位紧张,小妙菡虽然住上了院,但是没有床位。白天,皇甫杰一家在医院给小妙菡作检查,晚上需要自己寻找住处。“为了省钱,住院的第一天晚上,我们就在医院附近的角落里铺了张垫子凑合了一夜。”王莎在电话中告诉记者,由于北京近日雨多、天气凉,在外面打地铺把孩子冻凉了。后来,他们租了个没有空调的小地下室。
“能省出来1元钱,我的宝贝女儿就多一分活下去的希望。”王莎说,“在新乡和郑州的医院已经花去了3万多元,来北京前向亲友借了2万元。几天来,每天不停地作各项检查,仅有的2万元已经花光了。3个大人1天的饭钱不超过40元,晚上有时候就忍着不吃。”
社会各界的捐款对小妙菡来说是雪中送炭,暂时解了燃眉之急。“非常感谢《新乡日报》对小妙菡的关注和报道。有很多人打电话、发微信问候,有些好心人直接把钱打到了账号上。”王莎激动地说,“看着《新乡日报》的报道,我们发现小妙菡不是孤单的,感到了党报的温暖,体会到了社会各界的爱心。相信在社会各界的关爱下,小妙菡一定会战胜病魔、健康成长。”
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