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新乡兄弟俩得怪病花百万医治 原因竟在母亲身上

[摘要]有句老话叫:“有啥别有病,没啥别没钱”,可是对于新乡长垣41岁的李佩磊来说,这句老话却显得特别的讽刺。两个儿子得了同一种罕见的疾病,十多年来,为了给孩子治疗,一家人花去了一百多万,还欠下了几十万的外债,现如今,病如魔咒般笼罩着全家人的生活。...

  有句老话叫:“有啥别有病,没啥别没钱”,可是对于新乡长垣41岁的李佩磊来说,这句老话却显得特别的讽刺。两个儿子得了同一种罕见的疾病,十多年来,为了给孩子治疗,一家人花去了一百多万,还欠下了几十万的外债,现如今,病如魔咒般笼罩着全家人的生活。

  事情还要追溯到1997年,李佩磊的大儿子出生,一家人原本过着幸福的日子,可是好景不长,没过多久孩子的皮肤就出现了出血紫癜的症状,还经常流鼻血。

  

  

  李佩磊和妻子四处求医,但是由于当时医疗条件有限,孩子的病一直没有个具体的定论,各种药物尝试治疗也不见好转,甚至连当地医院都不敢再接治了。

  

  就在这时,由于精神受到了刺激,李佩磊的妻子患上了精神病,这对一家人来说,无疑是雪上加霜。虽然李佩磊一直没有放弃为孩子治病,可是孩子病情的现实,却一次次让李佩磊从希望变成失望。

  为了给家庭注入一丝新的希望,在咨询了医生,得知这个病不会遗传之后,李佩磊决定和妻子再要一个孩子。

  

  可是,当小儿子出生之后,噩耗却再次降临。两个孩子竟然出现了同样的病症!这到底是怎么回事呢?

  

  几经辗转,李佩磊最终在北京协和医院进行了DNA测定,结果也在几个月后出来了。免疫缺陷综合症!发病几率400万分之一!如此罕见的疾病,怎么就发生在了自己两个儿子的身上呢?两个孩子的病竟然是母亲的基因突变导致的!

  

  

  

  想要保住两个孩子的生命,只有进行造血干细胞移植,可是找到一个配型吻合的造血干细胞捐献者又谈何容易啊。想要在中华骨髓库里寻找合适的配型,实在犹如大海捞针,记者了解到,目前全国在等待干细胞移植的血液病患者高达180万之多。

  

  十多年的四处求医,李佩磊已经花掉了百万积蓄,外债也欠了几十万,但是在妻子和孩子面前,李佩磊依然选择了坚强,做到了一个父亲和丈夫的担当。

  

  在此,《民生大参考》也呼吁更多的人来关注血液病患者,加入到造血干细胞捐献行列中来,献出一份爱心,来帮助这个被病魔笼罩的家庭,早日摆脱病魔的束缚。


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